公司介绍     

生物分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于检验。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，客户的需求可以准确、处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

 

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

 

 

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

 

摘 要： Toll样受体4（TLR4）是Toll样受体家族中重要的模式识别受体之一。为分析蛋鸭TLR4基因单核苷酸多态性（SNPs）及其免疫性状相关的分子标记，本研究采用直接测序方法在绍兴鸭与缙云麻鸭似n∞platyrhynchadomestic∞TLR4基因第3外显子的2254bp序列搜寻，结果共发现10个SNP位点，）（0检验表明，其中7个SNP位点处于Hardy-Weinberg平衡状态（P〉0．05）。采用二乘法对基因型与蛋鸭部分免疫性状关联分析发现，T141G与T398C位点AB基因型个体的法氏囊指数与白细胞介素-2（IL-2）水平显著高于BB基因型个体（P〈0．05），A661G位点AA和AB基因型个体的胸腺指数极显著高于BB基因型个体（P〈0．01），而BB基因型个体的IL-2水平显著高于AA基因型个体（P〈0．05）；T699C位点AB基因型个体的胸腺指数显著高于BB基因型个体fP〈0．05）；A1563G位点从基因型个体的胸腺指数极显著高于AB和BB基因型个体（P〈0．01），研究结果提示，这5个SNPs可能是蛋鸭免疫性状的重要分子标记，可尝试作为蛋鸭免疫性状的候选分子标记。
鸭肌肽（CAR）elisa试剂盒
白细胞介素18(Interleukin-18, IL-18)主要由单核-巨噬细胞系分泌，在结构上属于IL-1家族，在功能上与IL-12相似，而且与IL-12有协同效应，是重要的调节先天性免疫和获得性免疫的细胞因子。评价IL-18在机体内的动态变化水平，对于了解传染性疾病的发生、发展、转归情况及其机体保护性免疫反应动态规律有着重要的意义，本课题组也已发现并报道了鸡IL-18的转录水平与家禽病毒感染之间存在的相关性。鉴于此，有必要建立检测IL-18蛋白在机体中水平变化的方法。迄今为止，尽管国内外已有多种动物的商品化IL-18夹心ELISA试剂盒，但尚未见有国产的鸡白细胞介素18成熟蛋白(mature chicken interleukin-18, mChIL-18)夹心ELISA试剂盒。本研究旨在利用重组ChIL-18蛋白(recombinant ChIL-18, rChIL-18)和识别不同表位的抗ChIL-18单克隆抗体(mAb)建立ChIL-18双抗体夹心ELISA检测方法，从而为监测鸡体免疫状态和研究鸡体免疫机制提供技术平台。 将实验室已构建的含有mChIL-18基因的重组原核表达质粒pET-28a-mChIL18在大肠杆菌中进行表达，采用Ni-NTA亲和层析方法纯化重组蛋白，免疫BALB/c小鼠，经融合、筛选制备特异性单克隆抗体，并通过间接ELISA、间接免疫荧光(IFA)和Western-blot等方法对mAb做初步鉴定。

鸭肌肽（CAR）elisa试剂盒

目的探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对肾缺血再灌注致肺损伤氧化应激及炎症反应的影响。方法Wistar大鼠30只,体重250~300g,随机分为3组(n=10):假手术组(S组,仅切除右肾,游离左肾动脉)、肾缺血再灌注组(I/R组)和NAC处理组(N+I/R组)。NAC组和I/R组切除右肾,夹闭左肾动脉45min再灌注以制备肾缺血再灌注模型,分别于夹闭动脉前30min给予NAC150mg/kg和等量生理盐水。三组均于再灌注4h处死大鼠,取肺组织,光镜下观察病理学结果;比色法检测肺组织谷胱甘肽(GSH)及其过氧化物酶(GSH-Px)、ELISA试剂盒检测丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及血清及肺泡灌洗液(BALF)中TNF-α、IL-6、IL-10浓度。结果NAC可减轻缺血再灌注致肺损伤,使肾缺血再灌注后肺组织GSH、GSH-Px、SOD含量升高,MDA降低,使血清及BALF中TNF-α、IL-6含量降低,IL-10升高(P<0.05)。结论N-乙酰半胱氨酸对肾缺血再灌注肺损伤有保护作用,其机制与及炎症反应有关。